1选择题
某日用品说明书中标示其主要成分为「丙烯(CH₂=CHCH₃)」,可用于制备食品包装材料。下列关于丙烯及同系物的说法正确的是
- A. 丙烯属于烷烃,分子中只含碳碳单键
- B. 丙烯能使溴的四氯化碳溶液褪色,说明丙烯能发生加成反应
- C. 丙烯的通式为 CₙH₂ₙ₊₂(n=3)
- D. 丙烯分子中所有原子共平面,且键角均为 120°
答案:B
解析:丙烯分子中含有碳碳双键 CH₂=CHCH₃,属于烯烃而非烷烃,A 错误;烯烃的通式为 CₙH₂ₙ,烷烃才是 CₙH₂ₙ₊₂,故丙烯(C₃H₆)符合 CₙH₂ₙ,C 错误;丙烯中甲基碳为 sp³ 杂化,呈四面体结构,所有原子不可能共平面,键角也不是 120°,D 错误;碳碳双键可与 Br₂ 发生加成反应而使溴的四氯化碳溶液褪色,B 正确。易错点:混淆烷烃与烯烃的通式(烷烃 CₙH₂ₙ₊₂、烯烃 CₙH₂ₙ),以及误认为含双键的分子一定共平面。故选 B。
2选择题
某品牌速溶咖啡配料中含有苯甲酸钠(C₆H₅COONa)作为防腐剂,其酸性形式苯甲酸的结构简式为 C₆H₅COOH。下列关于苯及其同系物性质的说法不正确的是
- A. 苯分子是平面正六边形结构,6 个碳碳键完全相同
- B. 苯分子中碳碳键的键长介于碳碳单键与碳碳双键之间
- C. 苯易发生取代反应,在一定条件下也能发生加成反应
- D. 苯能与溴水发生加成反应而使溴水迅速褪色
答案:D
解析:苯分子为平面正六边形,6 个碳碳键等同,键长介于单键和双键之间,A、B 正确;苯易发生取代反应(如溴代、硝化),在催化剂、加热等条件下可与 H₂ 发生加成反应生成环己烷,C 正确;苯不能与溴水发生加成反应,苯萃取溴水中的 Br₂ 只是物理萃取(上层呈橙红色),并非加成褪色,故 D 错误,符合题意。易错点:把「萃取使溴水褪色」误当作「加成反应」;以及认为苯含大 π 键就一定像烯烃那样易加成。故选 D。
3选择题
某同学在超市购买的自热食品中,发热包主要成分为生石灰(CaO)与铝粉的混合物,加水后发生反应放热。已知信息:生石灰与水反应生成 Ca(OH)₂ 并放出大量热;铝粉在碱性条件下与水反应生成偏铝酸盐和氢气。下列关于发热包中相关物质与能量变化的说法正确的是
- A. 生石灰与水反应是放热反应,反应物总能量高于生成物总能量
- B. 铝粉与水在碱性条件下反应生成氢气,该反应中氢元素被氧化
- C. 反应生成的 Ca(OH)₂ 属于离子化合物,其晶体中 Ca²⁺ 与 OH⁻ 之间以离子键结合,每个 Ca²⁺ 周围紧邻的 OH⁻ 数目只由 Ca²⁺ 所带电荷数决定
- D. 氢气在空气中燃烧生成水,该过程吸收热量,属于吸热反应
答案:A
解析:本题把能量变化、氧化还原与离子晶体结构放进自热食品发热包这一日常生活情境中,考查知识迁移。A 正确:放热反应中反应物总能量高于生成物总能量,CaO + H₂O = Ca(OH)₂ 为典型放热反应。B 错误:铝与水(碱性)反应中 Al 由 0 价升高为 +3 价被氧化,水中的氢由 +1 价降低为 0 价生成 H₂,被还原的是氢元素而非被氧化。C 错误:离子晶体中配位数由离子半径比、几何堆积方式等几何因素决定,不是只由电荷决定——这正是常见易错点。D 错误:氢气燃烧是放热反应,「燃烧即吸热」是典型错误。故选 A。
4填空题
某超市上架了一款标称为「烷烃类」的打火机燃料,标签标注其分子式为 C₄H₁₀。请回答:
(1)该物质属于烃中的______(填“烷烃”“烯烃”“炔烃”或“芳香烃”),其分子式符合烷烃的通式 CₙH₂ₙ₊₂ 中 n = ______。
(2)另有一款标称为「烯烃类」的燃料添加剂,其分子式为 C₄H₈,能使溴的四氯化碳溶液褪色。该分子中含有的官能团名称是______,其通式为 CₙH₂ₙ 中 n = ______。
(3)某芳香烃类溶剂,其分子式为 C₆H₆。已知该分子为平面正六边形结构,六个碳碳键完全等同,键长介于碳碳单键和碳碳双键之间。该物质的名称是______,它在常温下易发生______反应(填“取代”或“加成”)。
答案:(1)烷烃;4
(2)碳碳双键;4
(3)苯;取代
解析:本题考查烃的分类、通式与苯的结构特点。
(1)C₄H₁₀ 中氢原子数满足 2n+2 = 2×4+2 = 10,符合烷烃通式,故为烷烃,n = 4。易错点:把通式 CₙH₂ₙ₊₂ 与烯烃 CₙH₂ₙ 记混,或直接用分子式中的碳数 4 去套氢数出错。
(2)C₄H₈ 满足 2n = 8,n = 4,符合烯烃通式;烯烃的官能团是碳碳双键,能与 Br₂ 发生加成反应使溴的四氯化碳溶液褪色。易错点:把官能团写成「碳碳单键」或「双键」而不写全称。
(3)C₆H₆ 且为平面正六边形、碳碳键等同,正是苯的结构特征;苯由于大 π 键的特殊稳定性,易发生取代反应而难发生加成反应。易错点:把苯误认为含碳碳双键的烯烃,从而误答「加成」。
5解答题
日常消费与理财中常涉及材料与化学计算。请结合下列已知信息作答:
已知信息一:某品牌净水器滤芯外壳使用的材料为铜基合金,其晶胞结构为面心立方,晶胞边长 a = 361 pm,铜的摩尔质量 M(Cu) = 63.5 g/mol,阿伏伽德罗常数 Nₐ = 6.02×10²³ mol⁻¹。
已知信息二:某品牌防腐保鲜膜材料由乙烯(CH₂=CH₂)聚合而成,聚合时碳碳双键断开并彼此连接形成长链。
已知信息三:N₂ 分子中含 1 个氮氮三键,其键能为 946 kJ/mol。
(1)计算该面心立方铜晶胞中所含铜原子的个数,并求出铜的密度(结果保留两位有效数字,单位 g/cm³)。
(2)写出乙烯聚合生成聚乙烯的化学方程式,并指出乙烯在聚合反应中断开的化学键名称。
(3)断开 1 mol N₂ 分子中的化学键需要吸收多少千焦能量?若某次工业合成氨反应中断开了 2 mol N₂,共需吸收多少能量?
答案:(1)面心立方晶胞中,顶点原子数 8×1/8 = 1,面心原子数 6×1/2 = 3,故晶胞中含 Cu 原子数 Z = 1 + 3 = 4。
晶胞体积 V = a³ = (361×10⁻¹⁰ cm)³ = (3.61×10⁻⁸ cm)³ ≈ 4.71×10⁻²³ cm³。
晶胞质量 m = Z×M/Nₐ = 4×63.5 g ÷ (6.02×10²³) ≈ 4.22×10⁻²² g。
密度 ρ = m/V = 4.22×10⁻²² g ÷ 4.71×10⁻²³ cm³ ≈ 8.9 g/cm³。
(2)nCH₂=CH₂ → —[CH₂—CH₂]ₙ—(聚乙烯);聚合时断开的是碳碳双键(其中一个 π 键),形成碳碳单键。
(3)键能指断开 1 mol 该共价键所需吸收的能量。N₂ 中含 1 个氮氮三键,故断开 1 mol N₂ 需吸收 946 kJ;断开 2 mol N₂ 需吸收 946 kJ/mol × 2 mol = 1892 kJ。
解析:本题为物质结构与有机、化学键综合计算题,考查知识迁移能力。
(1)关键步骤:①先算晶胞中原子个数 Z(面心立方 Z = 4),常见错误是漏算面心贡献或把 Z 当成 1;②单位换算 1 pm = 10⁻¹⁰ cm,易错点是直接用 361 pm 代入公式导致数量级错 10³⁰ 倍;③牢记公式 ρ = ZM/(Nₐ·a³),不可漏除 Nₐ。结果 ρ ≈ 8.9 g/cm³,与铜的实际密度相符,可作合理性检验。
(2)乙烯加聚反应方程式书写时,双键打开写成链节 —CH₂—CH₂—,须注明 n 与产物聚乙烯,易错点是把产物写成小分子或漏写 n。
(3)键能定义是「断开 1 mol 共价键吸收的能量」,N₂ 中只有 1 个三键,故 1 mol N₂ 对应 946 kJ;2 mol 则为 1892 kJ。易错点:把键能误当反应热,或误认为 1 mol N₂ 含 3 mol 键而乘 3。
6解答题
某超市售卖的一种保鲜膜主要成分为聚乙烯,其单体乙烯(C₂H₄)是石油化工的重要产品;而货架上一瓶标有「芳香剂」的日用品中含有从煤焦油中提取的苯(C₆H₆)。请回答下列问题:
(1)实验室常用乙醇消去反应制取乙烯,写出该反应的化学方程式,并指出乙烯分子中σ键与π键的数目之比。
(2)某同学为鉴别己烷(C₆H₁₄)、己烯(C₆H₁₂)和苯三种无色液体,设计如下方案:分别取少量三种液体于试管中,先滴加少量酸性高锰酸钾溶液,振荡;再向未褪色的试管中滴加少量溴的四氯化碳溶液,振荡。请说明三种液体各自的现象,并写出己烯与溴反应的化学方程式,指出该反应的类型。
(3)某烷烃的蒸气密度在标准状况下为 3.214 g/L,试通过计算确定该烷烃的分子式,并写出它所有同分异构体的结构简式。
(4)苯分子是平面正六边形结构,碳碳键介于碳碳单键和碳碳双键之间。请据此解释:苯为什么易发生取代反应而难发生加成反应?
答案:(1)CH₃CH₂OH ─浓硫酸,170℃→ CH₂=CH₂↑ + H₂O。乙烯分子中含 4 个 C—H σ键和 1 个 C—C σ键(双键中含 1 个 σ键、1 个 π键),故 σ键与 π键数目之比为 5∶1。
(2)现象:己烯使酸性高锰酸钾溶液褪色;己烷、苯均不使酸性高锰酸钾溶液褪色。再滴加溴的四氯化碳溶液,己烷、苯中均不褪色(苯与液溴在催化剂下才发生取代,不与溴的四氯化碳溶液加成;己烷与溴需光照才取代),故不能仅凭溴水/溴的四氯化碳区分己烷与苯,还需利用己烷可萃取溴而苯密度小等物理性质或用液溴加 FeBr₃ 催化等进一步区分(答出己烯褪色、其余不褪色即可)。己烯与溴的反应:CH₃(CH₂)₃CH=CH₂ + Br₂ → CH₃(CH₂)₃CHBrCH₂Br,属于加成反应。
(3)M = 3.214 g/L × 22.4 L/mol ≈ 72 g/mol。烷烃通式 CₙH₂ₙ₊₂,12n + 2n + 2 = 72,14n = 70,n = 5,分子式为 C₅H₁₂。同分异构体结构简式:CH₃CH₂CH₂CH₂CH₃、CH₃CH(CH₃)CH₂CH₃、C(CH₃)₄。
(4)苯分子中碳碳键是介于单键和双键之间的独特共价键(大π键),六个碳碳键完全等同,键长、键能均介于单键与双键之间,体系稳定;因此苯不易被氧化、不易发生加成反应(加成会破坏稳定的大π键),而易发生取代反应(取代后仍保留稳定的苯环结构)。
解析:本题以超市保鲜膜、芳香剂等日常消费情境切入,考查烃的分类、通式、特征反应与分子结构。(1)易错点:把 C=C 双键算成 2 个 σ键,或漏数 4 个 C—H σ键,导致比值写成 4∶1 或 6∶1;正确为 5∶1。(2)易错点:认为苯能使溴的四氯化碳溶液褪色——苯与液溴需 FeBr₃ 催化发生取代,与溴水/溴的 CCl₄ 溶液只发生萃取而不反应;己烯使酸性 KMnO₄ 褪色是因双键被氧化。(3)易错点:忘记烷烃通式 CₙH₂ₙ₊₂,把己烷、戊烷混算;由密度求摩尔质量是关键步骤(M = ρ × 22.4)。(4)易错点:把「介于单键和双键之间」误说成「既有单键又有双键」,或答成「苯能加成」——必须强调苯易取代、难加成及其结构原因。
7解答题
某同学在学习选修《物质结构与性质》时,围绕家庭日用化学品与消费理财中的化学知识整理了如下笔记,请你帮他完成分析。
已知信息:
① 家用不粘锅涂层、部分食品包装膜由聚四氟乙烯等高分子材料制成;不粘锅内胆基体为铝合金,而某款高档保温杯内胆为镁合金。
② 家用天然气的主要成分是甲烷(CH₄),瓶装液化气的主要成分之一是丙烯(CH₃CH=CH₂),某些芳香型空气清新剂中含有苯(C₆H₆)。
③ 镁(Mg)晶体的堆积方式为六方最密堆积(hcp),铜(Cu)晶体的堆积方式为面心立方最密堆积(fcc)。
请回答下列问题:
(1)甲烷、丙烯、苯均只含碳、氢两种元素,它们都属于烃。请分别写出烷烃、烯烃的通式(用 n 表示碳原子数),并指出丙烯能使溴的四氯化碳溶液褪色的原因。
(2)苯分子是平面正六边形结构,碳碳键的键长完全相同。请说明苯分子中碳碳键与碳碳单键、碳碳双键的关系,并解释苯为什么易发生取代反应而难发生加成反应。
(3)镁晶体的配位数是多少?请与面心立方最密堆积的铜晶体的配位数进行比较,并说明最密堆积的金属具有良好导电性的结构原因。
答案:(1)烷烃通式为 CₙH₂ₙ₊₂(n≥1);烯烃通式为 CₙH₂ₙ(n≥2)。丙烯分子中含有碳碳双键,能与溴(Br₂)发生加成反应,消耗溴单质,故能使溴的四氯化碳溶液褪色。
(2)苯分子中的碳碳键既不是普通的碳碳单键,也不是普通的碳碳双键,而是一种介于单键和双键之间的独特的键(六个碳碳键完全相同,键长介于单键和双键之间)。正由于苯环中不存在典型的碳碳双键,苯不易发生加成反应(加成会破坏苯环的稳定结构);而苯环上的氢原子容易被其他原子或原子团取代,故苯易发生取代反应、难发生加成反应。
(3)镁晶体为六方最密堆积(hcp),配位数为 12;面心立方最密堆积(fcc)的铜晶体配位数也是 12,两者配位数相同。金属晶体中存在自由电子(金属键为金属阳离子与自由电子之间的相互作用),自由电子在外加电场作用下可定向移动,因此金属具有良好的导电性。
解析:本题把烃的分类、通式与苯的结构放进日常生活消费情境(天然气、液化气、空气清新剂、保温杯),考查知识迁移。
(1)易错点:① 把烷烃通式误记为 CₙH₂ₙ,把烯烃通式误记为 CₙH₂ₙ₊₂,两者记混;② 只答「含双键」而不说明发生了加成反应。注意烯烃中 n≥2,因为至少要有两个碳原子才能形成碳碳双键。
(2)易错点:① 误认为苯中碳碳键是单双键交替结构;② 误认为苯「不能加成」——苯在特殊条件下(如 Ni 催化、加热加压)仍可与 H₂ 加成生成环己烷,只是「难」加成;③ 把苯易取代的原因归结为「含双键」,逻辑错误。
(3)易错点:① 把镁误认为面心立方最密堆积(镁是六方最密堆积 hcp);② 混淆配位数,误答 8 或 6;③ 解释导电性时误答「有自由移动的离子」,应答自由电子。
8解答题
某品牌便携式暖手宝与自热火锅发热包的说明书中出现了多种物质,某同学查阅资料后整理出下列信息,并试图用「物质结构与性质」的知识解释其中的规律。
已知信息:
① 自热火锅发热包的主要成分是生石灰(CaO)和铝粉;暖手宝中的储热材料之一是十水合硫酸钠(Na₂SO₄·10H₂O)。
② 该同学用到的有机溶剂中,二氯甲烷(CH₂Cl₂)为四面体结构(中心原子为碳),二氧化碳(CO₂)为直线形分子,二氧化硫(SO₂)为 V 形(角形)分子。
③ 下表为几种物质的相对分子质量与常压沸点(℃):
物质 相对分子质量 沸点/℃
---- ------------ ------
CH₄ 16 −161.5
CCl₄ 154 76.7
H₂O 18 100.0
请回答下列问题:
(1)CH₄ 和 CCl₄ 都是正四面体结构的非极性分子,但两者沸点相差很大。请从分子间作用力的角度解释原因,并判断 CH₂Cl₂ 是否为极性分子。
(2)CO₂ 是非极性分子,而 SO₂ 是极性分子。请从分子构型与键的极性能否抵消的角度加以解释。
(3)H₂O 的相对分子质量(18)远小于 CCl₄(154),但其沸点却远高于 CCl₄,请解释原因。该同学据此推断:同主族元素氢化物中,H₂S 的沸点一定高于 H₂O。你认为该推断是否正确?请说明理由。
答案:(1)CH₄ 和 CCl₄ 均为非极性分子,分子间作用力只有范德华力;CCl₄ 的相对分子质量(154)远大于 CH₄(16),分子中电子数更多,范德华力更强,因此 CCl₄ 的沸点高于 CH₄。CH₂Cl₂ 中 C—H 键与 C—Cl 键的极性不能完全抵消(正负电荷中心不重合),故 CH₂Cl₂ 是极性分子。
(2)CO₂ 为直线形分子(O=C=O),两个 C=O 键的极性大小相等、方向相反,键的极性相互抵消,正负电荷中心重合,故为非极性分子;SO₂ 为 V 形(角形)分子,两个 S—O 键的极性不能相互抵消,正负电荷中心不重合,故为极性分子。
(3)水分子之间除范德华力外还存在氢键,氢键的作用力比范德华力强得多,使水的沸点显著升高,故 H₂O 沸点远高于 CCl₄。该同学的推断不正确:H₂O 分子间存在氢键,而 H₂S 分子间不存在氢键,实际沸点 H₂O(100 ℃)高于 H₂S(约 −60 ℃),因此不能简单依据相对分子质量判断沸点高低。
解析:本题把分子间作用力、分子极性放进自热火锅、暖手宝等消费情境,考查知识迁移与解释能力。
(1)易错点:① 误认为「相对分子质量越大,熔沸点一定越高」,忽略氢键、极性等因素;② 把范德华力误说成化学键(共价键),分子间作用力远弱于化学键;③ 判断 CH₂Cl₂ 极性时,误以为「四面体就一定非极性」,实际上四面体结构只有在四个取代基完全相同时键极性才抵消(如 CH₄、CCl₄)。
(2)易错点:① 只答「CO₂ 有极性键、SO₂ 也有极性键」而不分析构型;② 误认为所有三原子分子都是非极性(如 SO₂、H₂O 均为极性);③ 混淆键的极性与分子的极性。
(3)易错点:① 不能识别氢键这一关键因素;② 认为氢键是化学键;③ 盲目用「相对分子质量越大沸点越高」这一规律外推到 H₂S 与 H₂O 的比较,得出错误结论。注意:同主族氢化物中,第 2 周期的 NH₃、H₂O、HF 因氢键而沸点反常偏高。