浙江省2025年高三上学期化学高考模拟试卷

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浙江高三化学上册高考

完整试卷与答案

1选择题
下列化学用语或说法正确的是
答案:D
解析:A选项错误,氯化铵是离子化合物,电子式中氯离子应加方括号并标明电荷。B选项错误,丙烯的结构简式应为CH_3CH=CH₂,碳碳双键不能省略。C选项错误,乙醛的官能团是醛基,结构简式为-CHO。D选项正确,硫原子序数为16,得到2个电子成为S²-,核外电子数为18。易错点:电子式书写中离子符号的括号和电荷易漏写;有机物结构简式中官能团(如双键、三键)不可省略。
2选择题
N_A为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
答案:D
解析:A选项错误,标准状况下CHCl₃为液体,不能使用气体摩尔体积计算。B选项错误,CO₃²-在溶液中会水解,其数目小于0.1N_A。C选项错误,常温下铁在浓硫酸中发生钝化,不能完全反应,转移电子数无法计算。D选项正确,Cl₂与NaOH反应:Cl₂ + 2NaOH = NaCl + NaClO + H_2O,每摩尔Cl₂转移1mol电子,11.2L Cl₂(0.5mol)转移0.5mol电子。易错点:忽略物质状态(气体、液体)导致气体摩尔体积误用;忽略盐类水解对离子数目的影响;忽略钝化现象。
3选择题
短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,W与X形成的某种化合物是形成酸雨的主要物质之一,Y原子的最外层电子数是其内层电子总数的3倍,Z与X同主族。下列说法正确的是
答案:B
解析:根据题意,W与X形成的化合物是酸雨主要物质之一,可能为SO₂或NO_x。结合原子序数依次增大,Y原子最外层电子数是内层总数的3倍,内层为2个电子,最外层为6个,故Y为O。Z与X同主族,且原子序数Z>X>Y(O)>W,推断W为N,X为S,Z为Se。A选项错误,原子半径应为Z(Se) > X(S) > W(N) > Y(O)。B选项正确,非金属性O > S,故H_2O热稳定性强于H_2S,但X和Z的简单氢化物是H_2S和H_2Se,非金属性S>Se,故热稳定性H_2S>H_2Se。C选项错误,Y(O)与Z(Se)形成的化合物如SeO₂、SeO₃是共价化合物。D选项错误,W(N)的最高价氧化物对应水化物HNO₃是强酸,但HNO₂是弱酸,题目未指明,且主要考查元素推断。易错点:元素推断错误,特别是W和X的确定;对“最外层电子数是内层电子总数3倍”的理解错误(内层可能不止一层)。
4选择题
下列实验操作能达到实验目的的是
答案:B
解析:A选项错误,蒸发皿应使用泥三角支撑,坩埚钳用于夹持坩埚。B选项正确,KMnO₄溶液具有强氧化性,应盛放在酸式滴定管中。C选项错误,通过饱和食盐水可除去HCl,但Cl₂中仍含有水蒸气,需再通过浓硫酸干燥。D选项错误,若溶液中含有Ag^+或SO₃²-(被氧化为SO₄²-)等,也会产生相同现象。易错点:仪器使用对象混淆;气体除杂顺序错误;离子检验中干扰离子未排除。
5选择题
下列关于有机物的说法正确的是
答案:B
解析:A选项错误,乙烯使溴水褪色是加成反应,苯使溴水褪色是萃取(物理变化)。B选项正确,乙醇含有-OH,乙酸含有-COOH(可电离出H^+),两者均能与Na反应生成H₂。C选项错误,油脂不是高分子化合物。D选项错误,甲烷与氯气取代反应是连锁反应,生成物是多种氯代甲烷的混合物,其中HCl含量最多。易错点:混淆褪色原理(加成、氧化、萃取);对高分子化合物定义不清;对取代反应产物复杂性认识不足。
6解答题
工业上用铝土矿(主要成分为Al_2O₃,含SiO₂、Fe_2O₃等杂质)制备铝的流程如下: 铝土矿 → 过量NaOH溶液 → 操作1 → 滤液A → 通入过量CO₂ → 操作2 → 沉淀B → 煅烧 → Al_2O₃ → 电解 → Al (1)操作1的名称是______,需要用到的玻璃仪器有烧杯、______、______。 (2)滤液A中主要含有的阴离子是______、______。 (3)通入过量CO₂时发生反应的离子方程式为______。 (4)沉淀B煅烧生成Al_2O₃的化学方程式为______。 (5)电解熔融Al_2O₃时,需加入冰晶石(Na_3AlF₆)的作用是______。
答案:(1)过滤;漏斗、玻璃棒。 (2)AlO₂^-、OH^-。 (3)AlO₂^- + CO₂ + 2H_2O = Al(OH)₃↓ + HCO₃^-。 (4)2Al(OH)₃ xlongequal{Δ} Al_2O₃ + 3H_2O。 (5)降低Al_2O₃的熔点,节省能源。
解析:本题考查铝的冶炼工艺流程,涉及元素化合物性质、离子反应、实验操作等。关键点:①铝土矿中的Al_2O₃和SiO₂均能与NaOH反应,而Fe_2O₃不能;②向滤液A(含NaAlO₂、Na_2SiO₃、过量NaOH)中通入CO₂,先与OH^-反应,再与AlO₂^-反应生成Al(OH)₃沉淀,SiO₃²-与CO₂反应生成H_2SiO₃沉淀,但题目未要求写此反应;③电解熔融Al_2O₃需加入冰晶石作助熔剂。易错点:离子方程式书写中CO₂过量时生成HCO₃^-而非CO₃²-;漏写操作所需仪器;对流程中各步反应原理理解不清。
7解答题
某研究小组为探究SO₂与FeCl₃溶液的反应,设计如下实验: 将SO₂气体通入FeCl₃溶液中,观察到溶液由黄色变为浅绿色。 (1)写出SO₂与FeCl₃溶液反应的离子方程式:______。 (2)反应后溶液中除了Fe²+,还可能存在的阳离子是______(填离子符号)。 (3)为验证反应后的溶液中含有Fe²+,取少量反应后的溶液于试管中,滴加______溶液,若观察到______,则证明含有Fe²+。 (4)该小组进一步探究反应后溶液的酸碱性。他们认为溶液可能呈酸性、中性或碱性。请设计实验方案验证溶液呈酸性:______。
答案:(1)2Fe³+ + SO₂ + 2H_2O = 2Fe²+ + SO₄²- + 4H^+。 (2)H^+。 (3)铁氰化钾(K₃[Fe(CN)₆]);生成蓝色沉淀(或高锰酸钾酸性溶液,褪色)。 (4)用玻璃棒蘸取反应后的溶液,点在pH试纸上,与标准比色卡对照,若pH<7,则证明溶液呈酸性。
解析:本题探究SO₂的还原性及Fe³+的氧化性。关键点:①SO₂被Fe³+氧化为SO₄²-,Fe³+被还原为Fe²+,根据得失电子守恒和电荷守恒书写离子方程式;②反应生成H^+,故溶液呈酸性;③检验Fe²+的特征反应是与铁氰化钾生成蓝色沉淀(滕氏蓝),或与酸性高锰酸钾反应使其褪色;④验证酸性最简单的方法是用pH试纸。易错点:离子方程式书写未配平或电荷不守恒;检验Fe²+时误用KSCN(只能检验Fe³+);实验方案设计不完整或操作不具体。
8解答题
在2L恒容密闭容器中,发生反应:2SO₂(g) + O₂(g) ⇌ 2SO₃(g) ΔH < 0。测得不同温度下,SO₂的平衡转化率与起始时n(SO₂)/n(O₂)的关系如下图所示(图略,假设图中显示:相同n(SO₂)/n(O₂)时,温度T₁下SO₂平衡转化率高于T₂下)。 (1)T₁、T₂的大小关系是______,判断理由是______。 (2)在T₁温度下,起始时n(SO₂)=2mol,n(O₂)=1mol,达到平衡时SO₃的体积分数为50%,则SO₂的平衡转化率为______,该温度下反应的平衡常数K=______(保留两位小数)。 (3)工业上采用常压而非高压进行该反应,主要原因是______。 (4)若在T₁温度下,向上述平衡体系中再充入1mol SO₂和0.5mol O₂,再次达到平衡时,SO₂的转化率______(填“增大”、“减小”或“不变”)。
答案:(1)T₁ < T₂;该反应为放热反应,升高温度平衡逆向移动,SO₂平衡转化率降低。由图可知,相同n(SO₂)/n(O₂)时,T₁下转化率高于T₂,故T₁温度较低。 (2)50%;0.56。 (3)常压下SO₂的转化率已经较高,增大压强对设备要求高且能耗大,经济效益不高。 (4)增大。
解析:本题考查化学平衡移动原理、平衡常数计算及工业条件选择。关键点:①放热反应,升温平衡逆向移动,转化率降低;②利用“三段式”进行平衡计算,注意体积分数与转化率的关系;③工业条件选择需综合考虑速率、平衡、设备、成本等因素;④等比例增加反应物浓度,相当于加压,平衡正向移动,转化率增大。易错点:平衡常数计算时浓度幂次方或单位易错;对“等比例增加反应物”相当于加压的理解不清。
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