云南高一上学期化学模拟试卷(高考导向)

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云南高一化学上册高考

完整试卷与答案

1选择题
下列说法中正确的是(NA为阿伏加德罗常数的值)
答案:C
解析:A项错误,标准状况下H2O不是气体,不能使用气体摩尔体积计算。B项错误,未指明溶液体积,无法确定Na+数目。C项正确,N2和CO的摩尔质量均为28g/mol,且均为双原子分子,14g混合气体的物质的量为0.5mol,含有原子数为0.5mol×2×NA=NA。D项错误,Cl2与NaOH反应的化学方程式为:Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O,1mol Cl2反应转移1mol电子,标准状况下11.2L Cl2为0.5mol,转移电子数为0.5NA。故选C。
2选择题
下列离子方程式书写正确的是
答案:D
解析:A项错误,正确的离子方程式应为:2H+ + SO4²- + Ba²+ + 2OH- = BaSO4↓ + 2H2O,氢离子和氢氧根离子的化学计量数比应为2:2。B项错误,碳酸钙是难溶物,应写化学式,正确的离子方程式为:CaCO3 + 2H+ = Ca²+ + H2O + CO2↑。C项错误,铁与稀硫酸反应生成硫酸亚铁和氢气,正确的离子方程式为:Fe + 2H+ = Fe²+ + H2↑。D项正确,符合离子方程式的书写规则。故选D。
3选择题
下列反应中,属于氧化还原反应,且水既不作氧化剂也不作还原剂的是
答案:C
解析:A项,Na元素化合价升高,H元素化合价降低,水作氧化剂。B项,F元素化合价降低,O元素化合价升高,水作还原剂。C项,Cl元素化合价既升高又降低,属于氧化还原反应,水中H和O元素化合价均未变化,水既不作氧化剂也不作还原剂。D项,各元素化合价均未变化,属于非氧化还原反应。故选C。
4选择题
下列物质分类正确的是
答案:D
解析:A项错误,Na2O2与酸反应生成盐、水和氧气,不符合碱性氧化物定义(与酸反应只生成盐和水)。B项错误,NO2与水反应生成HNO3和NO,不符合酸性氧化物定义(与水反应只生成对应价态的酸)。C项错误,NaHSO4在水溶液中电离出的阳离子除H+外还有Na+,属于酸式盐。D项正确,液氯是液态氯气,属于单质。故选D。
5选择题
用NA表示阿伏加德罗常数的值,下列叙述正确的是
答案:D
解析:A项错误,Fe与足量稀HNO3反应生成Fe(NO3)3,1mol Fe失去3mol电子,转移电子数为3NA。B项错误,标准状况下CCl4是液体,不能使用气体摩尔体积计算。C项错误,未指明溶液体积,无法确定Na+数目。D项正确,Na2O2与H2O反应的化学方程式为:2Na2O2 + 2H2O = 4NaOH + O2↑,Na2O2中氧元素化合价为-1价,反应后变为-2价和0价,2mol Na2O2反应转移2mol电子,则1mol Na2O2反应转移1mol电子,即NA。故选D。
6填空题
配平下列氧化还原反应方程式,并用双线桥法标出电子转移的方向和数目。 ___KMnO4 + ___HCl(浓) → ___KCl + ___MnCl2 + ___Cl2↑ + ___H2O
答案:2KMnO4 + 16HCl(浓) = 2KCl + 2MnCl2 + 5Cl2↑ + 8H2O 双线桥法表示: 从KMnO4中的Mn(+7价)指向MnCl2中的Mn(+2价),标明“得到5e-×2”。 从HCl中的Cl(-1价)指向Cl2中的Cl(0价),标明“失去e-×10”。
解析:配平步骤: 1. 标变价:Mn元素从+7价降至+2价,Cl元素部分从-1价升至0价。 2. 求总数:Mn降5价,Cl升1价。为使升降总数相等,取最小公倍数10,则Mn前系数为2(共降10),Cl前系数为10(共升10)。但注意生成的Cl2分子中含2个Cl原子,且反应物HCl中部分Cl化合价未变,用于生成KCl和MnCl2。 3. 配平其他原子:根据Mn守恒,KMnO4和MnCl2系数为2;根据K守恒,KCl系数为2;根据Cl守恒,HCl系数为16;根据H守恒,H2O系数为8。 易错点:容易将HCl的系数误配为10,忽略了生成盐(KCl、MnCl2)所需的Cl-。
7解答题
某溶液中可能含有K+、NH4+、Fe³+、SO4²-、CO3²-、Cl-中的几种离子。为确定其组成,进行如下实验: ①取少量溶液,加入足量NaOH溶液并加热,产生使湿润红色石蕊试纸变蓝的气体,并有红褐色沉淀生成。 ②另取少量原溶液,加入足量BaCl2溶液,产生白色沉淀,加入稀盐酸,沉淀部分溶解并产生气泡。 根据上述实验,回答下列问题: (1)由实验①可知,溶液中一定存在的离子是________。 (2)由实验②可知,溶液中一定存在的离子是________,一定不存在的离子是________。 (3)综合上述实验,溶液中一定存在的离子是________,可能存在的离子是________。
答案:(1) NH4+、Fe³+ (2) SO4²-、CO3²-;Fe³+(但实验①已确定存在Fe³+,此处逻辑需修正,应为“一定不存在的离子是无”或结合上下文。根据题意,实验②现象“沉淀部分溶解并产生气泡”说明白色沉淀含BaSO4和BaCO3,故一定存在SO4²-和CO3²-。而CO3²-与Fe³+会发生双水解反应不能大量共存,但实验①已确定存在Fe³+,因此原溶液中CO3²-与Fe³+不能共存。但实验②又确定存在CO3²-,这与Fe³+的存在矛盾。因此,原题可能存在矛盾,或需重新审视。若坚持题目现象,则推断如下: (1) 实验①:产生NH3说明有NH4+;产生红褐色沉淀(Fe(OH)3)说明有Fe³+。 (2) 实验②:白色沉淀部分溶于盐酸并产生气泡,说明沉淀含BaSO4和BaCO3,故原溶液含SO4²-和CO3²-。但CO3²-与Fe³+不能大量共存,因此原溶液中不可能同时存在Fe³+和CO3²-。而实验①已证实Fe³+存在,故CO3²-一定不存在。这与实验②现象“沉淀部分溶解”矛盾。因此,题目可能有误。若按常规逻辑,应为: (1) NH4+、Fe³+ (2) SO4²-;CO3²- (3) NH4+、Fe³+、SO4²-;K+、Cl- 但此答案与实验②“沉淀部分溶解”现象不符。若保留实验②现象,则需认为原溶液不含Fe³+,但与实验①矛盾。故此题存在逻辑冲突,需修正题干或实验现象。为给出合理答案,假设实验②中“沉淀部分溶解”仅指BaSO4不溶,BaCO3溶解,则一定存在SO4²-,而CO3²-可能存在(若存在则与Fe³+不共存,故不存在)。因此,综合推断: (1) NH4+、Fe³+ (2) SO4²-;CO3²- (3) NH4+、Fe³+、SO4²-;K+、Cl-
解析:本题考查离子检验与共存。 (1) 实验①:NH4+与OH-反应生成NH3,使湿润红色石蕊试纸变蓝;Fe³+与OH-反应生成红褐色Fe(OH)3沉淀。 (2) 实验②:加入BaCl2生成白色沉淀,可能是BaSO4或BaCO3。加稀盐酸后沉淀部分溶解并产生气泡,说明沉淀中既有BaSO4(不溶于酸)又有BaCO3(溶于酸并产生CO2)。因此原溶液中一定含有SO4²-和CO3²-。但CO3²-与Fe³+会发生双水解反应(2Fe³+ + 3CO3²- + 3H2O = 2Fe(OH)3↓ + 3CO2↑),不能大量共存。而实验①已证实Fe³+存在,故CO3²-一定不存在。这与实验②现象矛盾。因此,题目可能存在设计缺陷。若按常规离子检验逻辑,应认为实验②中“沉淀部分溶解”指BaCO3溶解,BaSO4不溶,则一定存在SO4²-,而CO3²-因与Fe³+不共存而不存在。 (3) 综合实验①②,一定存在的离子是NH4+、Fe³+、SO4²-。K+、Cl-需通过焰色反应和AgNO3溶液检验,故可能存在。 易错点:忽略离子间的共存问题,特别是Fe³+与CO3²-的双水解反应。
8计算题
将一定质量的铁粉加入到100mL 2mol/L的稀硝酸中,铁粉完全溶解,收集到标准状况下NO气体2.24L,反应后溶液中溶质为Fe(NO3)2和Fe(NO3)3(假设硝酸的还原产物只有NO)。 (1)参加反应的铁粉的质量是多少? (2)反应后溶液中Fe²+与Fe³+的物质的量之比是多少?
答案:(1) 8.4g (2) 2:1 解题过程: (1) 稀硝酸的物质的量:n(HNO3)=0.1L×2mol/L=0.2mol。 生成的NO气体的物质的量:n(NO)=2.24L/22.4L/mol=0.1mol。 根据氮元素守恒,反应后溶液中NO3-的物质的量等于原HNO3中N原子的物质的量减去NO中N原子的物质的量,即n(NO3-)总=0.2mol-0.1mol=0.1mol。 设反应生成Fe(NO3)2的物质的量为x,Fe(NO3)3的物质的量为y。 根据溶液中NO3-守恒:2x + 3y = 0.1mol ① 根据得失电子守恒:Fe失电子总数等于N得电子总数。 Fe→Fe²+失2e-,Fe→Fe³+失3e-;HNO3→NO得3e-。 则:2x + 3y = 0.1mol×3 ② 联立①②,解得:x=0.1mol,y=0.05mol。 参加反应的铁的物质的量:n(Fe)=x+y=0.1mol+0.05mol=0.15mol。 铁粉的质量:m(Fe)=0.15mol×56g/mol=8.4g。 (2) 反应后溶液中Fe²+与Fe³+的物质的量之比:x:y=0.1mol:0.05mol=2:1。
解析:本题考查氧化还原反应的计算,核心是电子守恒和原子守恒。 易错点: 1. 忽略硝酸的还原产物只有NO,错误地认为还有NO2等。 2. 计算NO3-守恒时,忘记减去NO中的N原子,导致方程①错误。 3. 电子守恒关系式列错,如将Fe²+和Fe³+的电子转移数混淆。 4. 最后求质量时忘记乘以铁的摩尔质量。
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