重庆·高三·化学·高考

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重庆高三化学上册高考

完整试卷与答案

1选择题
下列关于化学基本概念的说法正确的是
答案:C
解析:A项,1个H₂O分子含2个O-H共价键,1 mol H₂O含2 mol共价键即2NA,正确。B项,标准状况下CCl₄为液态,不能使用气体摩尔体积计算。C项,FeCl₃水解生成的Fe(OH)₃胶体粒子是许多Fe(OH)₃分子的集合体,因此粒子数远小于0.1NA,正确。D项,Na₂CO₃溶液中CO₃²⁻会水解,但Na⁺不水解,其物质的量为0.2 mol,数目为0.2NA,正确。但A、C、D均正确,与单选题要求矛盾。重新审题,A项表述正确,但C项也正确。需重新设计题目。重新设计后: 下列关于化学基本概念的说法正确的是 A. 1 mol H₂O中含有的共价键数目为2NA B. 标准状况下,22.4 L CCl₄含有的分子数为NA C. 将0.1 mol FeCl₃溶于沸水制成胶体,所得胶体粒子数小于0.1NA D. 1 L 0.1 mol/L Na₂CO₃溶液中,Na⁺的数目为0.2NA 分析:A项正确。B项错误,标准状况下CCl₄为液态。C项正确,胶体粒子是多个分子的集合体。D项正确,Na⁺不水解。本题为单选题,需只有一个正确选项。因此修改选项:将A项改为“1 mol H₂O中含有的共价键数目为NA”,则A错误。修改后: A. 1 mol H₂O中含有的共价键数目为NA(错误,应为2NA) B. 标准状况下,22.4 L CCl₄含有的分子数为NA(错误) C. 将0.1 mol FeCl₃溶于沸水制成胶体,所得胶体粒子数小于0.1NA(正确) D. 1 L 0.1 mol/L Na₂CO₃溶液中,Na⁺的数目为0.2NA(正确) 仍有C、D两个正确。再修改D项: D. 1 L 0.1 mol/L Na₂CO₃溶液中,CO₃²⁻的数目为0.1NA(错误,CO₃²⁻水解,数目小于0.1NA) 最终确定选项。本题考查物质的量、NA、胶体等概念。易错点:胶体粒子与分子数的区别;气体摩尔体积的适用条件。故选C。
2选择题
实验室用MnO₂和浓盐酸制备Cl₂,并验证其性质,下列实验装置或操作能达到实验目的的是
答案:C
解析:A项,除去Cl₂中的HCl应使用饱和食盐水,但装置甲中导气管应长进短出,图示操作错误。B项,收集Cl₂应使用向上排空气法,导气管应长进短出,图示操作错误。C项,Cl₂通入淀粉-KI溶液中,溶液变蓝,证明Cl₂将I⁻氧化为I₂,体现Cl₂的氧化性,正确。D项,尾气处理应用NaOH溶液吸收Cl₂,但导气管应插入液面以下,图示操作错误。本题结合校园实验室情境考查实验基本操作与Cl₂的性质。易错点:气体除杂、收集、尾气处理的装置细节。故选C。
3填空题
某校化学兴趣小组在实验室用废铁屑(含少量FeS)制备硫酸亚铁铵晶体[(NH₄)₂Fe(SO₄)₂·6H₂O],流程如下: 废铁屑 →(稀H₂SO₄)→ 溶液A →(操作I)→ 溶液B →(加入(NH₄)₂SO₄固体,蒸发浓缩、冷却结晶)→ 硫酸亚铁铵晶体 (1) 溶液A中的溶质主要有FeSO₄、H₂SO₄和______(填化学式)。 (2) 操作I的目的是除去溶液中的Fe³⁺,需加入的试剂是______,判断Fe³⁺除尽的实验方法是______。 (3) 写出生成硫酸亚铁铵晶体的化学方程式:______。 (4) 该实验中检验废铁屑中FeS的方法是:取少量废铁屑于试管中,加入______,将生成的气体通入______溶液中,若观察到______,则证明含有FeS。
答案:(1) Fe₂(SO₄)₃ (2) 铁粉;取少量溶液B,滴加KSCN溶液,若溶液不变红色,则证明Fe³⁺已除尽 (3) FeSO₄ + (NH₄)₂SO₄ + 6H₂O = (NH₄)₂Fe(SO₄)₂·6H₂O (4) 稀盐酸(或稀硫酸);CuSO₄(或醋酸铅试纸);产生黑色沉淀(或试纸变黑)
解析:本题以校园化学兴趣小组的实验活动为情境,考查元素化合物性质、离子检验、化学方程式书写及实验方案设计。(1) 废铁屑中的FeS与稀H₂SO₄反应生成H₂S和FeSO₄,同时Fe与稀H₂SO₄反应生成FeSO₄和H₂,Fe还会与Fe₂(SO₄)₃反应生成FeSO₄,但反应初期可能生成Fe₂(SO₄)₃。易错点:忽略FeS的反应产物。(2) 除Fe³⁺常用还原剂铁粉,将Fe³⁺还原为Fe²⁺。检验Fe³⁺用KSCN溶液,现象是溶液变红色,若不变红则证明Fe³⁺被除尽。(3) 硫酸亚铁铵晶体是复盐,由FeSO₄和(NH₄)₂SO₄按1:1结合结晶水得到。(4) FeS与稀盐酸反应生成H₂S气体,H₂S气体通入CuSO₄溶液中生成黑色CuS沉淀,或使醋酸铅试纸变黑。易错点:检验H₂S气体的方法。
4填空题
某学习小组在探究氧化还原反应时,设计了如下实验: 实验I:向盛有少量KI溶液的试管中滴加几滴淀粉溶液,溶液不变色;再滴加少量新制氯水,溶液变为蓝色。 实验II:向盛有少量FeCl₃溶液的试管中滴加KSCN溶液,溶液变为红色;再加入少量铁粉,红色褪去。 (1) 实验I中,氯水将I⁻氧化为I₂,该反应的离子方程式为______。 (2) 实验II中,铁粉与Fe³⁺反应的离子方程式为______,该反应中还原剂是______。 (3) 从上述实验中,可得出Cl₂、I₂、Fe³⁺、Fe²⁺的氧化性由强到弱的顺序是______。 (4) 小组同学进一步提出:向实验II褪色后的溶液中继续滴加KSCN溶液,溶液是否会再次变红?你的预测是______(填“会”或“不会”),理由是______。
答案:(1) Cl₂ + 2I⁻ = 2Cl⁻ + I₂ (2) 2Fe³⁺ + Fe = 3Fe²⁺;铁粉(或Fe) (3) Cl₂ > Fe³⁺ > I₂ > Fe²⁺ (4) 不会;因为铁粉足量(或过量),将Fe³⁺完全还原为Fe²⁺,溶液中无Fe³⁺,滴加KSCN溶液不会变红。
解析:本题以课堂小组探究实验为情境,重点考查氧化还原反应的离子方程式书写、氧化性强弱比较及实验现象预测。(1) 氯水中的Cl₂将I⁻氧化为I₂,自身被还原为Cl⁻,离子方程式需配平。易错点:离子方程式的拆写与配平。(2) 铁粉将Fe³⁺还原为Fe²⁺,自身被氧化为Fe²⁺,还原剂是铁粉。易错点:离子方程式中Fe³⁺与Fe的化学计量数。(3) 由实验I知氧化性Cl₂ > I₂,由实验II知氧化性Fe³⁺ > Fe²⁺,且铁粉能将Fe³⁺还原,但铁粉不能直接还原I₂(否则实验I现象不同),综合可得顺序。易错点:比较氧化性强弱的逻辑。(4) 铁粉过量,Fe³⁺已全部反应,故不会变红。易错点:忽略铁粉过量的情况。
5解答题
某化学社团为测定实验室一瓶标签模糊的Na₂SO₃固体的纯度(杂质不参与反应),设计了如下实验方案: 方案一:取m₁ g样品,加入足量稀硫酸,将生成的气体全部通入足量BaCl₂溶液中,过滤、洗涤、干燥,称得沉淀质量为m₂ g。 方案二:取m₂ g样品,加入足量稀硫酸,用0.1000 mol/L的酸性KMnO₄标准溶液滴定生成的气体,消耗KMnO₄溶液体积为V mL。 (1) 方案一中,生成的气体是______(填化学式),该气体与BaCl₂溶液反应生成沉淀的化学方程式为______。 (2) 方案二中,滴定终点的现象是______。计算该样品的纯度(写出计算过程)。 (3) 从实验操作简便性和结果准确性角度,评价方案一和方案二的优缺点。
答案:(1) SO₂;2SO₂ + O₂ + 2BaCl₂ + 2H₂O = 2BaSO₄↓ + 4HCl(或SO₂ + H₂O₂ + BaCl₂ = BaSO₄↓ + 2HCl,合理即可) (2) 当滴入最后半滴酸性KMnO₄标准溶液时,溶液变为浅紫红色,且半分钟内不褪色。 计算过程: 根据反应:2MnO₄⁻ + 5SO₂ + 2H₂O = 2Mn²⁺ + 5SO₄²⁻ + 4H⁺ n(KMnO₄) = 0.1000 mol/L × V × 10⁻³ L = 1.000V × 10⁻⁴ mol n(SO₂) = 2.5 × n(KMnO₄) = 2.5 × 1.000V × 10⁻⁴ mol = 2.500V × 10⁻⁴ mol n(Na₂SO₃) = n(SO₂) = 2.500V × 10⁻⁴ mol m(Na₂SO₃) = 2.500V × 10⁻⁴ mol × 126 g/mol = 0.0315V g 样品纯度 = (0.0315V g / m₂ g) × 100% = (3.15V / m₂) % (3) 方案一:操作简便,但生成的SO₂可能部分溶于水或被氧化,导致BaSO₄质量偏小,纯度测定结果偏低;且过滤、洗涤、干燥操作较繁琐,引入误差。 方案二:操作相对简便,滴定终点颜色变化明显,结果准确;但需控制酸性KMnO₄溶液浓度和滴定速度,避免副反应。总体方案二更优。
解析:本题以化学社团测定药品纯度为情境,综合考查气体性质、滴定分析、化学计算及实验方案评价。(1) 方案一中,SO₂通入BaCl₂溶液,由于H₂SO₃是弱酸,不能直接与BaCl₂反应生成BaSO₃沉淀,需要在酸性条件下氧化为SO₄²⁻才能生成BaSO₄沉淀。因此需加入氧化剂(如H₂O₂)或利用空气中O₂氧化。易错点:误以为SO₂与BaCl₂直接反应。(2) 滴定终点现象需准确描述,计算需根据化学方程式进行,注意化学计量数关系。易错点:计算过程中单位换算和化学计量数错误。(3) 方案一的主要误差来源是SO₂的损失和氧化不完全,方案二的主要误差来源是滴定操作和副反应。需从操作简便性和结果准确性两方面评价。
6解答题
某校化学实验室有一瓶长期放置的FeSO₄溶液,溶液呈淡黄色。为探究其成分,同学们进行了如下实验: 实验1:取少量溶液,滴加KSCN溶液,溶液变为红色。 实验2:另取少量溶液,滴加酸性KMnO₄溶液,紫色褪去。 实验3:取实验1中红色溶液少许,加入足量铁粉,充分反应后过滤,向滤液中滴加NaOH溶液,生成白色沉淀,迅速变为灰绿色,最后变为红褐色。 (1) 根据实验1,说明溶液中存在______离子(填离子符号)。 (2) 实验2中,酸性KMnO₄溶液褪色,说明溶液中存在还原性离子,该离子可能是______(填离子符号)。 (3) 实验3中,白色沉淀变为红褐色的化学方程式为______。 (4) 综合以上实验,推测长期放置的FeSO₄溶液变质的原因,并写出FeSO₄溶液在空气中变质的化学方程式。 (5) 为防止FeSO₄溶液变质,在配制和保存时应注意哪些问题?(至少答两点)
答案:(1) Fe³⁺ (2) Fe²⁺ (3) 4Fe(OH)₂ + O₂ + 2H₂O = 4Fe(OH)₃ (4) 原因:FeSO₄溶液中的Fe²⁺被空气中的氧气氧化为Fe³⁺。 化学方程式:12FeSO₄ + 3O₂ + 6H₂O = 4Fe₂(SO₄)₃ + 4Fe(OH)₃(或写为2FeSO₄ + 1/2 O₂ + H₂O = Fe₂(SO₄)₃ + 2Fe(OH)₃,配平即可) (5) ①配制时加入稀硫酸,抑制Fe²⁺水解;②保存时加入少量铁粉,防止Fe²⁺被氧化;③保存于棕色试剂瓶中,避免光照;④尽量减少与空气接触。(答出两点即可)
解析:本题以实验室长期放置的溶液变质为情境,考查Fe²⁺、Fe³⁺的性质与检验、氧化还原反应及实验方案设计。(1) KSCN溶液遇Fe³⁺变红。(2) 酸性KMnO₄溶液褪色,说明溶液中有还原性离子,可能是Fe²⁺。(3) Fe(OH)₂在空气中被氧化为Fe(OH)₃,颜色由白色变为灰绿色最终变为红褐色。(4) Fe²⁺被氧气氧化为Fe³⁺,同时生成Fe(OH)₃沉淀。易错点:变质反应方程式的配平,需满足电子守恒和原子守恒。(5) 防止变质的措施主要从抑制水解和防止氧化两方面考虑。易错点:措施不全面或原理不清。
7解答题
某化工厂排放的废水中含有一定量的Cr₂O₇²⁻和CrO₄²⁻,需处理达标后排放。处理方法如下: 步骤一:调节废水pH至2~3,加入适量Na₂S₂O₃溶液,将Cr₂O₇²⁻还原为Cr³⁺。 步骤二:继续加入NaOH溶液调节pH至8~9,使Cr³⁺转化为Cr(OH)₃沉淀。 (1) 步骤一中,Na₂S₂O₃中硫元素的化合价为______,该反应中氧化剂是______。 (2) 写出步骤一中Cr₂O₇²⁻与S₂O₃²⁻反应的离子方程式(Cr₂O₇²⁻被还原为Cr³⁺,S₂O₃²⁻被氧化为SO₄²⁻)。 (3) 步骤二中,生成Cr(OH)₃沉淀的离子方程式为______。 (4) 若处理1 L含Cr₂O₇²⁻浓度为0.02 mol/L的废水,理论上需要Na₂S₂O₃的物质的量是多少?(写出计算过程)
答案:(1) +2;Cr₂O₇²⁻ (2) 3S₂O₃²⁻ + 4Cr₂O₇²⁻ + 26H⁺ = 6SO₄²⁻ + 8Cr³⁺ + 13H₂O (3) Cr³⁺ + 3OH⁻ = Cr(OH)₃↓ (4) 计算过程: 根据离子方程式:4Cr₂O₇²⁻ + 3S₂O₃²⁻ + 26H⁺ → 8Cr³⁺ + 6SO₄²⁻ + 13H₂O n(Cr₂O₇²⁻) = 0.02 mol/L × 1 L = 0.02 mol 由化学计量数比:n(S₂O₃²⁻) : n(Cr₂O₇²⁻) = 3 : 4 n(S₂O₃²⁻) = (3/4) × 0.02 mol = 0.015 mol 理论上需要Na₂S₂O₃的物质的量为0.015 mol。
解析:本题以工业废水处理为情境,综合考查氧化还原反应、离子方程式书写及化学计算。(1) Na₂S₂O₃中Na为+1价,O为-2价,设S为x,则2(+1)+2x+3(-2)=0,解得x=+2。反应中Cr₂O₇²⁻中Cr从+6价降为+3价,作氧化剂。(2) 配平离子方程式需满足电子守恒:1 mol Cr₂O₇²⁻得6 mol e⁻,1 mol S₂O₄²⁻失8 mol e⁻(S从+2升至+6,每个S失4e⁻,两个S共失8e⁻),最小公倍数为24,故Cr₂O₇²⁻系数为4,S₂O₃²⁻系数为3,再根据电荷守恒和原子守恒配平H⁺和H₂O。易错点:电子转移数计算错误,配平错误。(3) 简单离子方程式。(4) 根据化学计量关系计算。易错点:比例关系错误。
8解答题
某研究性学习小组对“影响化学反应速率的因素”进行了如下探究: 实验方案:用相同浓度的Na₂S₂O₃溶液和H₂SO₄溶液反应,通过记录出现浑浊的时间来比较反应速率。 反应原理:Na₂S₂O₃ + H₂SO₄ = Na₂SO₄ + S↓ + SO₂↑ + H₂O 实验记录如下表: 实验编号 温度/℃ Na₂S₂O₃溶液体积/mL H₂SO₄溶液体积/mL 出现浑浊时间/s -------- ------ ------------------ ---------------- -------------- ① 25 5 5 40 ② 35 5 5 20 ③ 25 5 3 60 ④ 25 3 5 66 (1) 实验①和②探究的是______对反应速率的影响。 (2) 实验①和③探究的是______对反应速率的影响。 (3) 根据实验数据,能否得出“反应物浓度越大,反应速率越快”的结论?请结合实验①、③、④的数据说明理由。 (4) 若要进一步探究催化剂对该反应速率的影响,应如何设计实验?(简要写出实验方案)
答案:(1) 温度 (2) H₂SO₄浓度(或反应物浓度) (3) 不能。实验①和③中,Na₂S₂O₃浓度相同,H₂SO₄浓度减小,出现浑浊时间变长,说明反应速率减慢,符合结论。但实验①和④中,Na₂S₂O₃浓度减小,H₂SO₄浓度增大,出现浑浊时间(66 s)比实验①(40 s)长,反应速率反而减慢,与结论矛盾。这是因为两种反应物浓度同时改变,且Na₂S₂O₃浓度减小对速率的影响可能大于H₂SO₄浓度增大的影响,导致总体速率减慢。因此不能简单得出结论。 (4) 控制其他条件(温度、Na₂S₂O₃和H₂SO₄的浓度和体积)相同,一组加入少量MnSO₄(或其他合适的催化剂)溶液,另一组不加,记录并比较出现浑浊的时间。
解析:本题以探究实验为情境,考查控制变量法、数据分析和实验设计能力。(1) 对比实验①和②,只有温度不同,探究温度对速率的影响。(2) 对比实验①和③,只有H₂SO₄溶液的体积不同,即H₂SO₄浓度不同,探究浓度对速率的影响。(3) 分析数据时需注意控制变量。实验①和④中,Na₂S₂O₃和H₂SO₄的浓度都发生了改变,不能单一归因于浓度变化。易错点:忽略多变量同时改变的影响。(4) 设计对比实验,注意控制单一变量。易错点:未说明控制其他条件相同。
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