广西 高一 化学(上册)高考模拟试卷

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广西高一化学上册高考

完整试卷与答案

1选择题
我国古代文献中蕴含着丰富的化学知识。下列说法正确的是
答案:C
解析:A项错误,“石灰”经火焚炼指的是CaCO₃高温分解生成CaO(生石灰),而非Ca(OH)₂(熟石灰)。B项错误,“薪柴之灰”主要成分为K₂CO₃(草木灰),其水溶液呈碱性,可浣衣,但主要成分是K₂CO₃而非Na₂CO₃。C项正确,汞(水银)加热与氧气反应生成氧化汞(HgO,红色粉末,称为“丹”),此过程为化合反应,符合描述。D项错误,“剂钢”是铁的合金(如碳钢),属于混合物,而非纯净物。故选C。
2选择题
我国古代文献中蕴含着丰富的化学知识。下列有关描述涉及的离子方程式书写正确的是
答案:A
解析:本题以传统文化情境考查离子方程式书写。A项,石灰石主要成分为CaCO₃,与盐酸反应生成氯化钙、水和二氧化碳,CaCO₃是固体,需写化学式,HCl是强酸拆成H⁺和Cl⁻,离子方程式正确。B项,描述的是利用焰色反应鉴别K⁺和Na⁺,属于物理变化,无化学方程式,更无离子方程式。C项,描述的是溶解过程,是物理变化,青蒿素是非电解质,不能写成离子形式。D项,描述的是蒸发结晶得到CuSO₄·5H₂O晶体,是物理过程,无离子反应发生。故选A。
3选择题
设Nₐ为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
答案:B
解析:本题考查阿伏加德罗常数的综合应用,涉及物质状态、氧化还原反应电子转移、溶液组成及微观粒子计算。 A. 标准状况下,水是液体,不能使用气体摩尔体积(22.4 L/mol)计算其物质的量,故A错误。 B. Na与O₂反应,无论生成Na₂O还是Na₂O₂,Na元素均由0价升高到+1价,1 mol Na完全反应失去1 mol电子,转移电子数为Nₐ,故B正确。易错点:误认为生成Na₂O₂时Na的化合价变化不同,或混淆转移电子数与生成物的关系。 C. 题目未给出溶液的体积,无法计算Na⁺的具体数目,故C错误。 D. 重水(D₂O)的摩尔质量为20 g·mol⁻¹,18 g重水的物质的量为0.9 mol。1个D₂O分子含有(2×1+8)=10个中子,则0.9 mol D₂O含有中子数为9Nₐ,故D错误。易错点:误用H₂O的摩尔质量(18 g/mol)计算,或忽略D的中子数为1。 故选B。
4填空题
古籍《天工开物》记载了古代制取金属钠的方法:“以硝石(主要成分KNO₃)与芒硝(主要成分Na₂SO₄)等物共熔,可得金属钠。”现代工业上制备金属钠主要采用电解熔融氯化钠的方法。 (1) 古代方法中,硝石(KNO₃)在反应中可能起到的作用是______(填“氧化剂”或“还原剂”)。 (2) 金属钠在空气中切开,断面很快变暗,该过程涉及的化学方程式为______。 (3) 将一小块金属钠投入硫酸铜溶液中,观察到的现象是______,写出生成蓝色沉淀的化学方程式______。 (4) 钠的化合物Na₂O₂可用于呼吸面具作为供氧剂,其与CO₂反应的化学方程式为______。该反应中,每生成1mol O₂,转移电子的物质的量为______。
答案:(1) 氧化剂 (2) 4Na + O₂ = 2Na₂O (3) 钠浮在液面上,四处游动,发出嘶嘶声,熔成光亮小球,有蓝色沉淀生成(或溶液变浑浊);2Na + 2H₂O = 2NaOH + H₂↑,2NaOH + CuSO₄ = Cu(OH)₂↓ + Na₂SO₄ (或总反应:2Na + 2H₂O + CuSO₄ = Cu(OH)₂↓ + Na₂SO₄ + H₂↑) (4) 2Na₂O₂ + 2CO₂ = 2Na₂CO₃ + O₂;2 mol
解析:本题以古代化学史为情境,综合考查钠及其化合物的性质与转化。 (1) 古代制钠法中,KNO₃提供氧化性环境,使Na⁺被还原为Na,故KNO₃作氧化剂。 (2) 钠在空气中切开,断面主要与O₂反应生成Na₂O。 (3) 钠与盐溶液反应,先与水剧烈反应生成NaOH和H₂,现象为浮、游、熔、响、有气体生成;生成的NaOH再与CuSO₄反应生成蓝色Cu(OH)₂沉淀。易错点:误写成钠直接置换铜,或忽略先与水反应。 (4) Na₂O₂与CO₂反应生成Na₂CO₃和O₂。分析电子转移:Na₂O₂中氧元素为-1价,反应后一部分变为Na₂CO₃中的-2价,一部分变为O₂中的0价。每生成1mol O₂,需2mol Na₂O₂参与反应,转移2mol电子。易错点:混淆Na₂O₂中氧元素的化合价,或电子转移计算错误。
5解答题
氯气是一种重要的化工原料,在历史上曾用于制造漂白粉。某学习小组模拟古代“氯气漂白”实验,并探究其原理。已知信息:实验室可用MnO₂与浓盐酸在加热条件下反应制取氯气,反应方程式为MnO₂ + 4HCl(浓) →△ MnCl₂ + Cl₂↑ + 2H₂O。制得的氯气中常混有HCl和水蒸气。 (1) 若要验证干燥的氯气本身没有漂白性,而潮湿的氯气(或氯水)具有漂白性,应如何设计实验装置(用文字描述装置连接顺序及所用试剂)? (2) 小组同学用上述方法制得的氯气通入紫色石蕊试液中,观察到溶液先变红后褪色。请解释溶液先变红的原因。 (3) 已知反应中消耗的HCl只有一半被氧化。若要制得标准状况下1.12 L Cl₂,理论上需要MnO₂的质量是多少?(写出计算过程)
答案:(1) 装置连接顺序及试剂:发生装置(MnO₂与浓盐酸加热)→ 饱和食盐水(除去HCl)→ 浓硫酸(干燥氯气)→ 干燥的有色布条(或品红试纸,观察是否褪色)→ 湿润的有色布条(或品红试纸,观察是否褪色)→ 尾气处理(NaOH溶液)。通过对比干燥布条不褪色而湿润布条褪色,证明干燥氯气无漂白性,潮湿氯气(生成HClO)具有漂白性。 (2) 氯气通入水中发生反应:Cl₂ + H₂O ⇌ HCl + HClO。生成的HCl是强酸,在溶液中电离出H⁺,使溶液呈酸性,因此紫色石蕊试液遇酸变红。 (3) 计算过程: 标准状况下,1.12 L Cl₂的物质的量为:n(Cl₂) = 1.12 L / 22.4 L/mol = 0.05 mol。 根据反应方程式:MnO₂ + 4HCl(浓) →△ MnCl₂ + Cl₂↑ + 2H₂O,可得关系式:MnO₂ ~ Cl₂。 因此,n(MnO₂) = n(Cl₂) = 0.05 mol。 MnO₂的摩尔质量为87 g/mol,故需要MnO₂的质量为:m(MnO₂) = 0.05 mol × 87 g/mol = 4.35 g。 答:理论上需要MnO₂的质量是4.35 g。
解析:本题以化学史中的氯气应用为情境,综合考查氯气的实验室制备、性质检验及化学计算。 (1) 易错点:① 忘记用饱和食盐水除去HCl杂质,直接干燥会影响漂白性实验的结论;② 干燥与湿润有色布条的对比顺序颠倒或缺失,无法形成对照;③ 忽略尾气处理(NaOH溶液吸收多余Cl₂)。 (2) 易错点:混淆氯水成分,误认为是Cl₂分子直接使石蕊变红。实际上,是Cl₂与水反应生成的酸(HCl)使溶液变红,随后HClO的强氧化性使有机色素褪色。 (3) 易错点:① 未将气体体积换算成物质的量;② 未根据化学方程式找对MnO₂与Cl₂的计量关系(1:1);③ 计算MnO₂质量时,摩尔质量计算错误或单位未统一。本题计算基于“消耗的HCl只有一半被氧化”这一信息,但求MnO₂质量只需利用Cl₂的量和方程式中的化学计量数关系即可。
6解答题
某实验小组为探究氯气与水的反应,进行如下实验:将氯气通入盛有少量紫色石蕊溶液的试管中。 (1)观察到的现象是:溶液先变红,后褪色。 请解释溶液变红的原因(用化学方程式表示): (2)为探究溶液褪色的原因,小组同学提出两种猜想: 猜想一:氯气具有强氧化性,能将有色物质氧化而褪色。 猜想二:氯气与水反应生成的某种物质具有漂白性,能使有色物质褪色。 为验证猜想,该同学设计实验方案如下:将氯气先通过盛有______(填试剂名称)的洗气瓶,再通入盛有少量紫色石蕊溶液的试管中。若观察到溶液______,则证明猜想二正确。 (3)已知氯气与水反应的化学方程式为:Cl₂ + H₂O ⇌ HCl + HClO。若将少量氯气通入滴有酚酞的NaOH溶液中,溶液红色褪去。请从反应原理的角度分析,可能的原因有两条: 原因一:氯气与NaOH反应,消耗了OH⁻,使溶液碱性减弱。 原因二:______。 (4)工业上常用氯气和石灰乳制备漂白粉。请写出该反应的化学方程式: ______。
答案:(1)Cl₂ + H₂O = HCl + HClO,盐酸(HCl)使紫色石蕊溶液变红。 (2)饱和食盐水;只变红,不褪色。 (3)HClO具有强氧化性(或漂白性),能将酚酞氧化而褪色。 (4)2Cl₂ + 2Ca(OH)₂ = Ca(ClO)₂ + CaCl₂ + 2H₂O。
解析:本题以实验探究形式考查氯气及其化合物的性质,属于基础扎实度与实验分析能力的综合考查。 (1)氯气与水反应生成盐酸和次氯酸,盐酸显酸性,使紫色石蕊变红。注意:写化学方程式,不要求写离子方程式。 (2)验证猜想二,需排除氯气分子本身的干扰。氯气在饱和食盐水中溶解度很小,但HCl极易溶于水,故用饱和食盐水可除去氯气中混有的HCl气体,同时减少氯气的溶解。通入后,只有盐酸(HCl)和次氯酸(HClO)进入溶液,盐酸使石蕊变红,若溶液不褪色,说明干燥的氯气(或氯气分子)不能漂白,是次氯酸(HClO)使有色物质褪色。 (3)酚酞在碱性溶液中显红色。褪色原因除中和反应外,还可能因为HClO具有强氧化性,能将酚酞分子氧化破坏,使其失去显色能力。 (4)工业制漂白粉的反应是氯气与石灰乳(氢氧化钙悬浊液)反应,生成氯化钙、次氯酸钙和水。注意:石灰乳不能拆,生成物漂白粉是混合物,主要成分为Ca(ClO)₂和CaCl₂。易错点:将Ca(OH)₂拆写,或误写成生成Ca(ClO₂)₂。
7解答题
古代文献《天工开物》记载了“升炼倭铅(锌)”的方法:“炉甘石(主要成分ZnCO3)十斤,装载入一泥罐内,封裹泥固…然后逐层用煤炭饼垫盛,其底铺薪,发火煅红…冷定毁罐取出。”其过程涉及的主要反应为:ZnCO3 + 2C = Zn + 3CO↑。 (1)该反应中,碳元素的化合价变化是______,被氧化的元素是______,氧化剂是______。 (2)若生成1 mol Zn,理论上转移电子的物质的量为______。 (3)该反应中,每生成1个CO分子,转移______个电子。
答案:(1)碳元素的化合价由0价升高到+2价;被氧化的元素是碳(C);氧化剂是ZnCO3(或ZnCO3中的锌元素)。 (2)2 mol。 (3)2。
解析:本题以古代炼锌工艺为情境,考查氧化还原反应的基本概念与电子转移计算。 (1)分析反应:ZnCO3中Zn为+2价,C为+4价,O为-2价;单质C为0价;产物Zn为0价,CO中C为+2价。因此,ZnCO3中的Zn元素化合价由+2价降低到0价,被还原,作氧化剂;单质C的化合价由0价升高到+2价,被氧化。注意:ZnCO3中的C元素化合价未变(+4价),被氧化的是作为还原剂的单质碳。 (2)由反应方程式可知,每生成1 mol Zn,消耗2 mol C,每1 mol C失去2 mol电子,故转移电子总数为2 mol。易错点:误认为生成1 mol Zn转移1 mol电子,忽略了碳的系数。 (3)每生成1个CO分子,对应有1个C原子从0价升高到+2价,失去2个电子,故转移2个电子。易错点:将“生成1个CO”与“反应中转移电子总数”混淆,应聚焦于生成该产物对应的电子转移。
8解答题
实验室有一瓶标签模糊的浅绿色溶液,可能含有Fe²⁺、Fe³⁺、Cu²⁺中的一种或几种。为确定其成分,进行如下实验: 步骤1:取少量溶液于试管中,滴加KSCN溶液,溶液不变红。 步骤2:另取少量溶液于试管中,加入足量NaOH溶液,产生白色沉淀,迅速变为灰绿色,最终变为红褐色。 步骤3:将步骤2中所得红褐色沉淀过滤、洗涤、灼烧,得到红棕色固体。 (1)根据步骤1现象,可得出的结论是______。 (2)步骤2中,白色沉淀变为灰绿色,最终变为红褐色的化学方程式为______。 (3)综合以上实验,该溶液中一定存在的离子是______,一定不存在的离子是______。 (4)若要检验该溶液中是否含有Cu²⁺,请设计一个简单的实验方案(包含操作、现象和结论)。
答案:(1)溶液中不含Fe³⁺。 (2)4Fe(OH)₂ + O₂ + 2H₂O = 4Fe(OH)₃。 (3)一定存在Fe²⁺;一定不存在Fe³⁺。 (4)实验方案:取少量原溶液于试管中,滴加少量稀氨水(或NaOH溶液),若产生蓝色沉淀,则证明含有Cu²⁺;若无蓝色沉淀产生,则不含Cu²⁺。(或:取少量原溶液于试管中,加入足量NaOH溶液,若产生蓝色沉淀,则含有Cu²⁺。注意:因溶液已确认含Fe²⁺,加入NaOH后会先产生白色沉淀并迅速变色,但Cu(OH)₂的蓝色沉淀会被Fe(OH)₃的红褐色掩盖,故此方法不严谨。更佳方案是:另取少量原溶液,滴加少量Na₂S溶液,若产生黑色沉淀(CuS),则证明含Cu²⁺。但考虑到高一阶段,通常采用加入NaOH观察是否有蓝色沉淀的方法,并注明“若蓝色沉淀被红褐色掩盖,则需分离后再检验”。此处提供符合高一认知水平的合理方案即可)。
解析:本题以实验室未知溶液检验为情境,综合考查Fe²⁺、Fe³⁺的性质、转化与检验,以及实验方案设计能力。 (1)KSCN溶液遇Fe³⁺变红,不变红说明无Fe³⁺。易错点:误认为不变红则一定含有Fe²⁺,忽略了可能只含其他离子(如Cu²⁺)的情况。 (2)白色沉淀为Fe(OH)₂,被空气中氧气氧化为红褐色的Fe(OH)₃,需配平化学方程式。易错点:漏写反应物H₂O,或配平错误。 (3)由步骤2现象(白色沉淀→灰绿色→红褐色)可确定含有Fe²⁺;由步骤1不含Fe³⁺,且步骤3灼烧得红棕色固体(Fe₂O₃)进一步佐证了Fe元素的存在。综合判断,一定含Fe²⁺,一定不含Fe³⁺。对于Cu²⁺,现有实验现象无法确定其是否存在(因为无特征现象),故不能判断。易错点:错误地根据“浅绿色”推断含Cu²⁺,或根据步骤2现象武断地认为不含Cu²⁺。 (4)检验Cu²⁺需排除Fe²⁺的干扰(因Fe²⁺也会与NaOH生成沉淀并变色)。高一阶段可行的方案是利用Cu²⁺的特征反应,如加入NaOH生成蓝色絮状沉淀,但需注意沉淀颜色可能被Fe(OH)₃掩盖。更严谨的方案是加入Na₂S生成黑色CuS沉淀。答案给出一种合理方案即可,并说明操作、现象和结论。易错点:设计方案时未考虑Fe²⁺的干扰,导致结论不可靠。
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